1-Chlor-3,5-difluorbenzol

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Chlor-3,5-difluorbenzol
Allgemeines
Name 1-Chlor-3,5-difluorbenzol
Andere Namen

3,5-Difluorchlorbenzol

Summenformel C6H3ClF2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1435-43-4
EG-Nummer (Listennummer) 627-820-7
ECHA-InfoCard 100.156.146
PubChem 137000
ChemSpider 120717
Wikidata Q72462734
Eigenschaften
Molare Masse 148,54 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,329 g·cm−3[1]

Siedepunkt

117–119 °C[1]

Brechungsindex

1,4680 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​264​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​312​‐​332+313​‐​337+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Chlor-3,5-difluorbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate.

Gewinnung und Darstellung

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1-Chlor-3,5-difluorbenzol kann durch Reaktion von 1,3,5-Trichlorbenzol mit Kaliumfluorid gewonnen werden.[2]

1-Chlor-3,5-difluorbenzol ist eine entzündliche farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die nicht mischbar mit Wasser ist.[1]

1-Chlor-3,5-difluorbenzol kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[3][4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Datenblatt 1-Chloro-3,5-difluorobenzene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Juli 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. R. G. Pews, J. A. Gall: Aromatic fluorine chemistry. Part 4. Preparation of 2.6-difluoroaniline. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 52, Nr. 3, 1991, S. 307–316, doi:10.1016/S0022-1139(00)80345-0.
  3. Patent EP2853523B1: Verfahren zur Herstellung einer fluorhaltigen Biarylverbindung. Angemeldet am 23. September 2014, veröffentlicht am 30. Mai 2018, Anmelder: Daikin Industries Ltd, Erfinder: Masatoshi Nose et al.
  4. Patentanmeldung EP2881398A1: Verfahren zur Herstellung von Aminoarylboranverbindungen oder Derivaten davon. Angemeldet am 4. Dezember 2013, veröffentlicht am 10. Juni 2015, Anmelder: Université de Bordeaux, Inst. Polytechnique Bordeaux, Erfinder: Mathieu Jonathan Damien Pucheault et al.