Cyclohexancarbonsäure
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Cyclohexancarbonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C7H12O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,03 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
231–233 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (2 g·l−1 bei 15 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,461 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Cyclohexancarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexancarbonsäure kann durch Grignard-Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Trockeneis gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexancarbonsäure ist ein brennbarer feuchtigkeitsempfindlicher farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2022.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Cyclohexancarbonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Cyclohexanecarboxylic acid, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2014 (PDF).
- ↑ oc-praktikum.de: Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Kohlendioxid zu Cyclohexancarbonsäure