N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin

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Strukturformel
Strukturformel von N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin
Allgemeines
Name N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin
Andere Namen
  • 2,2'-[(4-Fluor-3-nitrophenyl)imino]bisethanol
  • 2,2'-((4-Fluor-3-nitrophenyl)azanediyl)diethanol
Summenformel C10H13FN2O4
Kurzbeschreibung

oranger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29705-38-2
EG-Nummer 249-787-4
ECHA-InfoCard 100.045.247
PubChem 122457
ChemSpider 109183
Wikidata Q81994104
Eigenschaften
Molare Masse 244,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

118–120 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
P: 261​‐​264​‐​270​‐​271​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​312​‐​330​‐​332+313​‐​337+313​‐​362​‐​363​‐​403+233​‐​405​‐​501[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitroaniline.

Gewinnung und Darstellung

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N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin kann durch Reaktion von 4-Fluor-3-nitroanilin mit Ethylenoxid gewonnen werden.[2]

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin ist ein oranger Feststoff.[1]

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel HC Blue No. 1 oder HC Blue No. 2) verwendet.[2][3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Enamine: 2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)(2-hydroxyethyl)aminoethan-1-ol | EnamineStore], abgerufen am 18. Mai 2022
  2. a b HC BLUE NO. 1. In: International Agency for Research on Cancer (Hrsg.): IARC MONOGRAHS. Band 57, 1993, ISBN 92-832-1257-6, S. 129 (englisch, who.int [PDF; abgerufen am 18. Mai 2022]).
  3. HC BLUE NO. 2. In: International Agency for Research on Cancer (Hrsg.): IARC MONOGRAHS. Band 57, 1993, ISBN 92-832-1257-6, S. 143 (englisch, who.int [PDF; abgerufen am 18. Mai 2022]).